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药品仓库保管制度修订版
发布时间：2019-11-06
为确保储存的药品质量，实现仓库科学管理，正确、理、范的进行储存，特制订药品仓库保管制度。
1、包装标示的温度要求储存药品，包装上没有具体标识温度的，按照中华人民共和国药典规定的贮藏要求进行储存，常温10-30℃，阴凉处不超过20℃，冷处2-10℃。未规定温度要求的，一般是常温。
2、存药品相对湿度为35％～75％。设置适宜温湿度条件的常温库为10-30℃，阴凉库温度＜20℃，冷库温度为2-8℃。
3、人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品（合格品区、发药品区）为绿色，不合格药品（不合格品区）为红色，待定药品（待验区、货药品区）为黄色。
4、存药品应当按照要求采取避光、光、风，做好防盗、火、潮、虫、鼠等措施。
5、运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
6、品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
7、品码放垛间距不小于5厘米，垛与库房内墙、度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，垛与地面间距不小于10厘米。
8、品与非药品、用药与其他药品分开存放；中药饮片与其他药品分库存放；易燃易爆品应单独存放，并配备消防设施设备。
9、除外包装的零货药品应集中存放。
10、存药品的货架、柜、车、盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放。
11、经批准的人员不得进入储存作业区。
12、存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。
13、品储存作业区内不得存放与储存管理无关的私人物品。
14、品待验区域及验收药品的设施设备应当能够符合以下要求：
（1）待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离；
（2）待验区域符合待验药品的储存温度要求；
（3）验收设施设备清洁，不得污染药品；
（4）按规定配备药品电子监管码扫码与数据上传设备。